холестероз внеклеточный Урбаха - определение. Что такое холестероз внеклеточный Урбаха
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое холестероз внеклеточный Урбаха - определение

Синдром Урбаха-Вите; Липоидный протеиноз; Болезнь Урбаха-Вите

холестероз внеклеточный Урбаха      
см. Гиалиноз кожи и слизистых оболочек.
Урбаха внеклеточный холестероз      
(Е. Urbach, 1893-1946, амер. дерматолог) см. Гиалиноз кожи и слизистых оболочек.
Межклетное вещество         

аморфное вещество, находящееся в виде тонкой пластинки между тесно примыкающими друг к другу клетками растительных тканей и как бы склеивающее их первичные оболочки. На поперечных срезах, например древесины хвойных, М. в. видно в форме светлой сеточки с утолщениями в углах соприкасающихся клеток. В составе М. в. обычно преобладают пектиновые вещества, а в одревесневших тканях - лигнин. В результате растворения М. в. клетки теряют связь друг с другом и разъединяются (см. Мацерация).

У животных и человека М. в., часто называемое межклеточным веществом, - характерная составная часть разных видов соединительной ткани (хрящевой, костной и других), образованная её клетками и состоящая из коллагеновых, ретикулярных, эластических или других волокон, погруженных в аморфное (бесструктурное), так называемое основное вещество. Последнее представлено главным образом мукополисахаридами (гиалуроновой и другими кислотами), а волокна - склеропротеидами, относящимися к фибриллярным белкам. Основные функции М. в. - опорная, или механическая, а также трофическая, точнее метаболическая.

Википедия

Болезнь Урбаха — Вите

Болезнь Урбаха — Вите — редкое рецессивное генетическое заболевание. Известно менее 300 случаев с момента его открытия.:537 Впервые оно было официально зарегистрировано в 1929 году Эрихом Урбахом и Камилло Вите, хотя отдельные случаи могут быть определены начиная с 1908 года. У пациентов, миндалевидное тело которых оказалось разрушено вследствие болезни Урбаха — Вите, наблюдается полное отсутствие страха.

Что такое холестероз внеклеточный Урбаха - определение